Алкины широко присутствуют в натуральных продуктах, биологически активных молекулах и органических функциональных материалах. В то же время они также являются важными промежуточными соединениями в органическом синтезе и могут подвергаться обильным реакциям химической трансформации. Следовательно, разработка простых и эффективных методов строительства алкинов особенно срочно и необходима. Хотя реакция Sonogashira, катализируемая переходными металлами, является одним из наиболее эффективных и удобных способов синтеза арила или алкенильных замененных алкинов, реакция связи, включающая неактивированные алкильные электрофилы, обусловлена такими побочными реакциями, как элиминация BH. Все еще полон проблем и меньших исследований, в основном ограничивающихся экологически недружелюбными и дорогими галогенированными алканами. Таким образом, разведка и разработка реакции Соногаширы новых, недорогих и легкодоступных алкилиционных реагентов будет иметь большое значение как при лабораторном синтезе, так и в промышленном применении. Команда умело разработала и разработала новый, легко доступный и стабильный лиганд амидного типа NN2, который впервые реализовал эффективный и высокий выбор производных алкиламина и терминальных алкинов с широким спектром никелевых каталитических источников, дешевых и простых в получать. Реакция перекрестной связки была успешно применена к модификации позднего дезаминирования и алкинилирования сложных натуральных продуктов и молекул лекарственного средства, что подчеркивает хорошие характеристики реакции и совместимость функциональной группы и обеспечивает новизне для синтеза важных алкилзамещенных алкинов. И практические методы.
Время сообщения: ноябрь-22-2021